CMA Latam
Buenos Aires, 6 de octubre de 2021 - La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina aprobó el uso de emergencia de la vacuna Janssen de la farmacéutica Johnson & Johnson. Aún el Ministerio de Salud no difundió un comunicado oficial, pero la aprobación fue firmada por Manuel Limeres, director de la ANMAT, el 1 de octubre. La resolución tiene carácter de emergencia y una duración de un año. La vacuna monodosis contra covid-19 desarrollada por la empresa Johnson & Johnson fue autorizada para su uso de emergencia en Estados Unidos el 27 de febrero y demostró una eficacia del 72% para proteger a la persona contra el coronavirus. Horacio Vera / Agencia CMA Latam http://www.agenciacma.com.br/esp/